Dokhotel.ru

Ipigrix уколы инструкция по применению

Ипигрикс раствор для инъекций 15мг 1мл

Cостав

действующее вещество: ипидакрин (ipidacrine) ;

1 мл раствора (1 ампула) 5 мг или 15 мг ипидакрину гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрину гидрохлорид)

вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Антихолинэстеразные средства. Код АТХ N07A A.

Показания

  • Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
  • заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата
  • эпилепсия
  • экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
  • стенокардия, выраженная брадикардия
  • бронхиальная астма;
  • вестибулярные расстройства;
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Способ применения и дозы

Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Растворы ипидакрину, содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл, вводят внутримышечно или подкожно.

Заболевания периферической нервной системы.

Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней) дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы.

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС.

Внутримышечно – 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 15 дней, далее по возможности – 1-2 раза в сутки.

Побочные реакции

Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), выражены слабо и, как правило, проявляются не у всех пациентов.

Нарушение сердечной деятельности: тахикардия, снижена частота сердечных сокращений.

Со стороны нервной системы: при применении высоких доз – головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.

Со стороны дыхательной системы: усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение, тошнота при применении высоких доз – рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость, при применении высоких доз – кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).

Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.

В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают применения препарата.

Передозировка

Симптомы: бронхосазм, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.

Применение в период беременности и кормления грудью

Ипигрикс ® повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому во время беременности применение препарата противопоказано.

Применение препарата в период кормления грудью противопоказано.

В связи с отсутствием данных о безопасности применения Ипигрикс ® , раствора для инъекций, детям, препарат не назначают пациентам данной возрастной категории.

Особенности применения

Может обостриться течение бронхиальной астмы, эпилепсии, тиреотоксикоза, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления автомобиля, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ипигрикс ® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют ЦНС. Действие побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Ипигрикс ® применяют одновременно с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.

Ипигрикс ® можно применять в комбинации с ноотропные препараты.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Фармакологические свойства

Ипигрикс ® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы.

  • блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
  • обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипигрикс ® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Ипигрикс ® улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу.

Ипигрикс ® усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида.

Ипигрикс ® улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции.

Препарат восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и др.

Умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; оказывает анальгезирующее и антиаритмический эффекты.

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин; быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Примерно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется почками, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт).

Читать еще:  Как размягчить каловые массы при запоре: советы доктора

Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит, в основном, за счет канальцевой секреции, и только ⅓ выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% ипидакрину выделяется с мочой в неизмененном виде.

Основные физико-химические свойства

прозрачная бесцветная жидкость.

Срок годности

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

По 1 мл в ампуле с бесцветного стекла и гидролитического класса с двумя маркировочными кольцами желтого и красного (для дозировки 5 мг / мл) или зеленого и красного (для дозировки 15 мг / мл) цвета и с линией или точкой разлома.

По 5 ампул в ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон).

По 2 ячейковые упаковки (поддоны) вмещают в пачку из картона.

Категория отпуска

Владелец регистрационного удостоверения

Местонахождение

Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.

Тел. / Факс: +371 67083205 / +371 67083505

Эл. почта: grindeks@grindeks.lv

Производитель

Производитель, который отвечает за выпуск серии, включая контроль серии / испытания.

Ипигрикс – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат – 21.6 мг (в пересчете на ипидакрипа гидрохлорид – 20,0 мг);

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 65.0 мг: крахмал картофельный – 12, 6 мг: крахмал картофельный, высушенный – 1,4 мг; кальция стеарат – 1.0 мг.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ипидакрин – обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнеирональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦМС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина. но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами: восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти.

При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.

Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Фармакокинетика

После применения внутрь ипидакрип быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы крови.

Препарат проникает через гематоэнцсфалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани в равновесном состоянии в плазме находится только 2% препарата. Период полураспределения составляет 40 минут.

Метаболизм и выведение

Препарат мстаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется реналыю (через почки) и экстрареналыю (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой (главным образом путем канальцевой секреции, только ‘/здозы выводится путем клубочковой фильтрации). Период полувыведения ипидакрина составляет 40 минут.

Показания к применению

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии. Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями. Лечение атонии кишечника.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата.
  • Эпилепсия.
  • Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.
  • Стенокардия.
  • Выраженная брадикардия.
  • Бронхиальная астма.
  • Вестибулярные нарушения.
  • Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.
  • Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей.
  • Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Дети в возрасте до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).

С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно­ сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Способ применения и дозы

Таблетки применяют внутрь. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

При заболеваниях периферической нервной системы применяют по 20 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день. Продолжителыюсть курса лечения составляет 1-2 месяца.

При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между ними в 1-2 месяца.

Дли предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) раствора для внутримышечного и подкожного введения, содержащего 15 мг ииидакрина в 1 мл, затем лечение продолжают таблетками ипидакрина в дозе 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз вдень.

При заболеваниях центральной нервной системы применяют по 20 мг 2-3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

При лечении атонии кишечника применяют по 20 мг 2-3 раза вдень в течение 1-2 недель.

Пожилым пациентам и пациентам с нарушениями деятельности печени и/или почек подбор доз не требуется. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Не применяйте двойную дозу для замены пропущенной. Продолжайте прием согласно рекомендациям врача.

Передозировка

Симптомы: при тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиленная перистальтика ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сопливость, общая слабость).

Читать еще:  Железы внутренней секреции это кратко

Лечение: проводят симптоматическую терапию, применяют м-холинолитические вещества (в том числе атропин, никлодол, метацин и др.).

Побочное действие

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10 % больных и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецеиторов. В дальнейшем перечисленные побочные эффекты классифицированы соответственно группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (>1/100 до 1 /1000 до 1 /10 000 до Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: гиперсаливация, тошнота.

Редко: понос, боли в эпигастрии.

Не известно: диспепсия.

Нарушения со стороны нервной системы

Частo: головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.

Нарушения сердечной функции

Нарушения со стороны органов зрения

Не известно: миоз.

Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостения

Не чacтo: увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

Не известно: тремор, судороги, повышение тонуса матки.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.

Прочие нарушения и реакции в месте введения

Неизвестно: гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха.

При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного оффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Игндакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.

Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС. в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием инидакрина усиливаются.

При одновременном применении других холинергическнх лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных миастенией.

Бета-адреполитичсские вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.

Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.

Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами

Игидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию, при применении ипидакрина следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Меры предосторожности при применении

Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.

У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.

В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.

Форма выпуска

По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и производитель

Ул Крустпиле, 53, Рига, LV-1057, Латвия

Организация, принимающая претензии:представительство в Москве

Адрес представительства: 117556, Москва, Варшавское шоссе, д. 74, корп. 3, 5 этаж.

Ипигрикс: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Ипигрикс представляет собой ингибитор холинэстеразы. Средство производится в форме таблеток, предназначенных для перорального приема. Средство обеспечивает блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток и обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Активным компонентом лекарственного состава выступает ипидактин. Средство имеет ограниченный перечень показаний к применению. Перед использованием состава следует внимательно изучить инструкцию, присутствует вероятность появления побочных реакций.

Лекарственная форма

Лекарственное средство Ипигрикс производится фармакологическими компаниями в форме таблеток, предназначенных для перорального использования.

Описание и состав

Медикаментозное средство Ипигрикс представлено производителем в форме таблеток белого или почти белого цвета, имеющих круглоцилиндрическую форму. С одной стороны элемента располагается разделяющая фаска. Активным компонентом лекарственного состава выступает ипидакрина гидрохлорид в форме моногидрата. Перечень вспомогательных компонентов присутствующих в составе средства включает: моногидрат лактозы, картофельный крахмал, картофельный крахмал высушенный, стеарат кальция.

Фармакологическая группа

Лекарственное средство непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам межнейронных тканей нервно-мышечного синапса периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие активного компонента основано на сочетании двух механизмов. Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру ацетилхолина, адреналина, серотонина, истомина и окситоцина. Препарат способен восстановить и стимулировать нервно-мышечное поведение. Средство восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, спровоцированный некоторыми факторами. Средство активирует сократимость тонуса гладкой мускулатуры внешних органов. Препарат обеспечивает специфическую стимуляцию центральной нервной системы в комбинации с отдельными проявлениями эффективного действия.

Препарат восстанавливает память пациента. В ходе доклинических исследований препарат не оказывал тератогенного, эмбриотоксическое, токсическое действие. Средство не оказывает влияния на эндокринную систему. После перорального приема активный компонент быстро и в полном объёме всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови прослеживается через 1 час после использования. Около 55% действующего вещества связывается с плазмой крови, а именно с альбумином. Период полураспада достигает 45 минут. Препарат метаболизируется в печени, выведения ипидакрина осуществляется за счет активности почек и кишечника. Преобладает выведение с мочой. Период полувыведения составляет 40 минут.

Показания к применению

Перечень показаний к применению средства можно представить в таком виде: заболевания периферической нервной системы, а именно полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром, заболевания центральной нервной системы, атония кишечника, бульбарные параличи, бульбарные порезы, восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, двигательные и когнитивные нарушения.

Читать еще:  Лейкоциты в уретре у женщин норма

для взрослых

Пациенты данной возрастной группы могут использовать медикаментозный состав при наличии показаний к применению. Средство хорошо переносится и редко провоцирует появление побочных реакций на фоне использования. Пациенты с выраженными нарушениями в работе печени и почек могут использовать лекарственный состав. Коррекция доз в данном случае не требуется. Лица преклонного возраста используют ипигрикс по показаниям к применению. Дозы должны определяться в частном порядке лечащим врачом.

для детей

Детский возраст до 18 лет представляет собой противопоказание к применению состава. Подобные ограничения связанные с тем, что настоящее время отсутствуют систематизированные данные способные подтвердить возможность использования состава у данного контингента.

для беременных и в период лактации

Ипидакрин усиливает тонус матки и может спровоцировать преждевременную родовую деятельность, потому препарат запрещается использовать во время беременности. Первый и второй триместр беременности представляют собой выраженные противопоказания к применению. Средство может использоваться во втором триместре в случае, когда ожидаемая польза для матери существенно преобладает над рисками для плода. Использование Ипидакрина в период грудного вскармливания требует от женщины прекращения лактации. Ребенка следует временно перевести на кормление искусственной смесью.

Противопоказания

Перечень противопоказаний к применению медикаментозного средства можно представить следующим образом:

  • стенокардия;
  • эпилепсия;
  • бронхиальная астма;
  • брадикардия;
  • вестибулярные расстройства;
  • обострение язвы;
  • механическая непроходимость кишечника;
  • обструкция мочевыводящих путей;
  • период беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к действующему или вспомогательным веществам.

С особой осторожностью средство используют пациенты при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Состав может быть назначен пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями после соизмерения всех рисков.

Применения и дозы

Режим дозирования определяется в индивидуальном порядке и зависит от характера течения заболевания. Препарат рекомендован для перорального использования. Дозы и продолжительность лечения определяют в частном порядке, в зависимости от тяжести течения заболевания.

для взрослых

При заболеваниях периферической нервной системы лицам данной возрастной группы назначают по 20 мл мг 3 раза в день. Продолжительность курса воздействия составляет 2 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить после перерыва. Для профилактики при астенических нарушениях нервно-мышечной проводимости используют в небольших дозах. При заболеваниях центральной нервной системы используют в дозе 20 мг 3 раза в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 2-6 месяцев. Для лечения атонии кишечника состав используют по 20 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Пациентам преклонного возраста или с нарушениями в работе печени и почек коррекция доз не требуется.

для детей

Пациентам данной возрастной категории использовать медикаментозный состав не рекомендуется. данный. способные установить безопасность процесса — отсутствуют.

для беременных и в период лактации

Период беременности и грудного вскармливания является уверенным противопоказанием к использованию медикаментозного состава.

Побочные действия

Побочные реакции на фоне применения средства прослеживаются редко. Главным образом происходит стимуляции холинорецепторов. Пациенты могут сталкиваться со следующими нарушениями тошнота, рвота, боли в эпигастрии, понос, диспепсия, головная боль и головокружение, сонливость, слабость, мышечные спазмы, брадикардия, учащенное сердцебиение, миоз, бронхоспазм, повышения бронхиальной секреции, судороги, тремор, повышение тонуса матки, гипергидроз, аллергические реакции, боль в грудной клетке, гипотермия, желтуха. Проявление перечисленных реакций и других побочных эффектов требует от пациента обращения к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Основное действующее вещество ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и предотвращают проведения возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков. Седативный эффект лекарственного препарата угнетает центральную нервную систему. Под воздействием спирта активность препарата усиливается. При единовременном использовании холинергических препаратов повышается риск холинергического криза. Бета-адреноблокаторы повышают вероятность развития брадикардии. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Этанол повышает вероятность появления нежелательных побочных реакций.

Особые указания

В период лечения следует воздержаться от употребления алкогольных препаратов. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное действие алкоголя на организм. У пациентов с депрессивными состояниями Ипидакрин может спровоцировать появление симптомов депрессии. В настоящее время систематизированные данные о применении состава у детей отсутствуют, приём средства в педиатрической практике запрещён.

Передозировка

Симптомы передозировки могут проявляться в усиленном потоотделении, сужении зрачков, усиленной перистальтике желудочно-кишечного тракта, аритмии и гипотензии, беспокойстве. В таком случае проводят симптоматическое лечение и отменяют использование состава.

Условия хранения

Лекарственное средство нужно хранить при температуре не более 25 градусов. Средство следует хранить в недоступном для детей месте. Максимальная продолжительность хранения составляет 5 лет от даты производства. Отпускается населению через сеть аптек по предъявлению рецепта от врача.

Аналоги

Аналогичным с препаратом Ипигрикс действием, обладают следующие средства.

Препарат можно рассматривать как полноценный аналог средства Ипигрикс. Ипидакрин выступает обратимым ингибитором холинэстеразы. Средство используется при различных заболеваниях периферической и центральной нервной системы. Состав восстанавливает память и возвращает потерянный интерес к жизни, нормализует процессы запоминания. Средство не используется в педиатрической практике и не назначается беременным и кормящим женщинам.

Прозерин нельзя рассматривать как полноценный аналог препарата Ипигрикс. Средство является антихолинергическим препаратом синтетического происхождения. Используется для лечения патологий широкого спектра. Перечень противопоказаний и показаний следует прочитать в инструкции по применению.

Лекарственный препарат Нейромидин используется для лечения различных заболеваний центральной нервной периферической системы. Действующий компонент, которым выступает ипидакрин, улучшает активность нервно-мышечных связей и стимулирует процесс прохождения импульса в нервных волокнах. Средство активно используются для профилактики деменции и восстановления памяти. Состояние влияет на работу эндокринной системы. Риск проявления побочных реакций на фоне применения невысок.

Стоимость Ипигрикса составляет в среднем 968 рублей. Цены колеблются от 730 до 1340 рублей.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector